体外抗肿瘤活性相关论文
研究金花藏茶醇提物不同极性部位多酚成分及其抗氧化和抗肿瘤活性。采用液-液萃取金花藏茶醇提物，得到乙酸乙酯层、正丁醇层和水层......
淫羊藿作为一种传统的中药记载于中国药典,其主要药效活性成分包括朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C和淫羊藿苷四种活性黄酮苷。现代药理......
以鬼臼毒素为原料,与N-丁二酸单取代-5-溴吲唑在DMAP/DCC催化下反应得到目标化合物.采用MTT法评价其对A549细胞、A549/DDP细胞、MC......
抗菌肽是动物天然免疫系统的重要组成部分，可以作为有效的、广泛的、无选择性的第一道防线来防御入侵的病原菌。已经从各种各样的资......
本论文的研究聚焦在两个方面,分别为藏木香提取物体外抗肿瘤活性研究和复方党参口服液的药学研究。1990年之前的《中国药典》中“......
合成了2个有机锡羧酸酯化合物三(邻溴苄基)锡噻吩2-甲酸酯(1)和三(邻溴苄基)锡肉桂酸酯(2).通过元素分析、红外光谱、核磁共振谱(1......
顺铂等铂类抗肿瘤配合物在临床上已广泛用于治疗各种恶性肿瘤,但毒副作用和耐药性成为限制它们疗效的最大障碍。细胞内的谷胱甘肽......
目的 探索聚甲基丙烯酸甲酯骨水泥(PMMA)与载17-AAG的PMMA(17-AAG-PMMA)的体外抗肿瘤活性及相互作用方式,探讨PMMA自身是否具有抗......
目的:制备葫芦素B磷脂复合物,对其进行理化性质评价和体外抗肿瘤活性测定.方法:测定和比较葫芦素B及其磷脂复合物的X-射线衍射光谱......
目的：从毛蚶中提取、分离有体外抗肿瘤活性的组分。方法：低温水提法获取鲜毛蚶总提物，Sephadex G-50凝胶层析分离总提物得到三个组分：G......
目的：对瑞香属植物芫花的提取物及其单体化合物进行体外抗肿瘤活性的初步筛选。方法：选择九个肿瘤细胞株(HT-29、MDA-MB-231、Huh-7......
灵芝液体深层发酵培养过程中，采用液体震荡一静置两阶段培养法不仅不会降低菌丝体生物量，而且能够有效提高灵芝菌丝体胞内总三萜的含......
目的探讨鬼臼毒素纳米制剂的理化性质，通过实验评价其抗人胶质瘤U251细胞的作用。方法通过透析法制备鬼臼毒素载药聚合物胶团，应用细......
本文针对目前抗癌药物存在的选择性差、毒副作用大、药物释放不可控等问题，采用碱性蛋白酶水解菜籽蛋白提取具有抗肿瘤活性的两亲性......
通过成酯反应合成了一种新型喜树碱类衍生物,并将其命名为PCC0208021。PCC0208021对4种结直肠癌细胞株(LS180、HCT116、HT-29和CT-......
以去氢表雄酮为起始原料,经乙酰化、酯化、Suzuki反应,水解反应,还原反应得到9种去氢表雄酮衍生物(C-1~C-3,D-1~D-3,E-1~E-3),收率......
【正】 在抗艾滋病药物的筛选过程中发现,使君子科植物Buchemvia capitata的有机溶剂提取物具有对HIV病毒的细胞保护活性。进而对......
以杨梅素(MYR)为基体,与多聚甲醛和二甲胺反应得到了杨梅素曼尼西碱类化合物8-二甲胺环甲基杨梅素(8-MYR)。用FTIR、1HNMR、13CNMR......
以异长叶烷酮为原料,采用叔丁醇钾为催化剂,与芳香醛进行羟醛缩合反应合成中间体2a~2j,再与水合肼进行缩合、环化和脱氢芳构化反应......
以N-芴甲氧羰基-L-亮氨酸(Fmoc-Leu-OH)和N-芴甲氧羰基脯氨酸(Fmoc-Pro-OH)为原料,采用经典的Fmoc固相合成法,通过对氨基酸N端的保......
合成了2-吡啶甲醛缩苯二胺双席夫碱Zn(Ⅱ)配合物,通过元素分析和IR对配合物进行了表征。采用MTT法评价配合物体外抗肿瘤细胞增殖活......
从鬼臼毒素出发,通过简洁的合成路线合成了9个新型的鬼臼毒素五元氮杂环类衍生物,其结构经1H NMR,13C NMR,IR,HR-ESI-MS以及X单晶......
以6-氯-5-氰基烟酸、3-氰基-4-氟苯甲酸、4-氰基-3-氟苯甲酸和6-氯-5氰基-2-吡啶甲酸为原料,经过酰胺化和关环两步反应合成了2,4-......
本工作设计合成了6种新型混胺羧酸根合铂(Ⅱ)类配合物[Pt(CH3 CH3＞NH)(NH3)X2](a~f){其中,X=CH3COO-(乙酸根),CH2ClCOO-(氯乙酸根),......
目的研究积雪草Centella asiatica皂苷水解产物的化学成分,以期发现新的三萜皂苷元。方法通过硅胶、凝胶柱色谱对积雪草皂苷酸水解......
为了寻找抗肿瘤先导化合物,在微波辅助下,以肉桂酰氯与α-羟基膦酸酯为原料,设计合成了12个新化合物,经IR、~1H NMR、~(13)C NMR及......
根据已知的激酶变构抑制剂与其靶点激酶的X射线共晶结构,设计了一系列以吡啶联异噁唑为中心结构的潜在激酶变构抑制剂.以2-甲基-5-......
从去氢表雄酮出发,通过官能团保护、臭氧化开环、环化反应,然后通过不同的化学反应及官能团转换,在甾核的不同位置引入不同官能团,......
根据骨架迁跃原理,设计并合成了一系列具有酪氨酸激酶抑制剂拉帕替尼(Lapatinib)和诺拉替尼(Neratinib)结构片段的水杨酰芳胺类化......
为了快速、简便地评价冬凌草(Isodon rubescens(Hemsley)H.Hara)活性成分的抗肿瘤活性,以冬凌草活性成分冬凌草甲素和冬凌草乙素及......
以天然产物熊果酸为起始原料,在A环上引入含氮、氧杂环,同时对其C（28）位羧基进行酰胺化结构修饰,设计合成了10个新的熊果酸衍生物,其......
目的:优选乌索酸固体脂质纳米粒的处方工艺并考察其理化性质及体外抗肿瘤活性。方法:采用薄膜分散法制备乌索酸固体脂质纳米粒,以......
以4-雄烯二酮1为原料,用金催化甾炔法设计并合成了一系列17-(2′,5′-二取代噁唑基)-雄甾-4,16-二烯-3-酮衍生物4a~4k.所合成产物......
岩白菜素因其广泛的生理活性而备受关注。本文通过Mannich和Mitsunobu反应,合成了8个氮杂岩白菜素衍生物,其结构经1H NMR、13C NMR......
目的:制备载羟基喜树碱(HCPT)的PLGA-hyd-PEG-FA纳米粒(HCPT@PLGA-hyd-PEG-FA),并对其体外抗肿瘤活性进行研究。方法:采用乳化溶剂......
目的以棕榈酰谷氨酸为载体材料制备新型高载药顺铂纳米粒(palmoyl glutamic acid-cisplatin-nanoparticles,PG-CDDP-NPs),并对其体......
目的采用Box-Behnken效应面法对紫杉醇亚微乳的处方进行优化从而制备具有稳定性良好的亚微乳。方法分别以中链油质量分数(X1)、磷......
目的合成吲哚美辛-聚乙二醇-1500(polyethylene glycol,PEG-1500)酯并考察其在水中的溶解度和体外抗肿瘤活性。方法通过吲哚美辛的......
